报告题目：分子马达主导生命运动  
报 告 人：舒咬根
报告时间：2022年6月13日下午15:00
报告地点：泉港楼101优尔报告厅

报告人简介：舒咬根研究员自2020年2月任职中国科学院大学温州研究院，从事分子马达及理论生物物理的研究工作，是我国最早开展分子马达系统研究并持续至今的学者。近期聚焦转动马达ATP合酶的系统动力学、持续马达力学化学耦合机制、集体马达协同动力学、主动布朗运动、聚合酶高保真度和病毒基因组包装机制等涉及物理生物学的研究和分子马达传感器的应用开发。研究工作获国家973项目《纳米生物机器的可控组装与多功能集成》两期、和国自然基金面上项目、公安部863项目和海关总署公益性项目等的支持。已在国际核心期刊发表论文50多篇，撰写英文专著相关内容两章，翻译和校对生物物理专著4部，其中《细胞物理生物学》已经被部分高校选为生物物理专业本科生教材。研究工作先后受邀在国际学术会议作报告十五次，其中基于ATP合酶开发的转动马达传感器获第24届世界生物传感器年会（生物传感器2014，墨尔本）《生物传感器和生物电子学》最原创贡献奖第一名；2012年以来连续受邀在Vilamoura、Rome、Funchal、Prague、Malta和Ohio举行的“生物医疗工程系统与技术国际联席会议”（BIOSTEC）和生物马达国际会议上作口头报告和分会场主席；2018年以来被聘为中国抗癌协会肿瘤代谢专业委员会常委兼秘书长；已获十项发明专利授权。

报告内容简介：生物分子马达是实现化学标量（ATP）与物理矢量（定向运动）直接转化的蛋白酶。它们广泛存在于细胞内，并处在纳米尺度，因此也称纳米机器。分子马达能借助热涨落催化能量分子ATP的水解，并将水解能直接转化成自身的构象变化。一旦与轨道结合，马达通过构象变换产生与轨道间的相对运动，分子马达因而具备“运动性”。总之，分子马达是在纳米尺度直接将化学能转化成力学能的蛋白酶；也是“软物质+ ATP”的非平衡系统的微观原型。这种纳米尺度的主动运动为单分子层面揭示有序的生命运动的内在机制提供了广阔的平台，例如“中心法则”的执行、病毒基因的包装、细菌的趋利避害、细胞自噬、ATP合成、器官功能的分子机制等；应用方面涉及PCR、高灵敏快速检测、和极具潜能的分子马达计算机等。